За качеством лекарств усиливают контроль

Как избавить население страны от недоброкачественных лекарственных средств? Этот вопрос красной нитью прошел через весь первый научно­практический симпозиум «Контроль качества, экспертиза, стандартизация – основа эффективности лекарственных средств в Российской Федерации», состоявшийся в Кисловодске.

В его работе приняли участие около двухсот пятидесяти человек. Поднимались самые разные проблемы: организация государственного контроля, модернизация системы допуска лекарственных средств на фармацевтический рынок страны, стандартизация лекарств, современные методы анализа, мониторинг качества лекарственных средств. Участники симпозиума обсудили изменения, вносимые в законодательство, и нормативные правовые акты, регулирующие сферу производства и обращения лекарственных средств, связанные с вступлением в силу Закона «О техническом регулировании». В результате этого значительно усиливается роль центров контроля качества лекарственных средств в субъектах РФ, которые будут создавать базы данных и программы мониторинга качества лекарств на данной территории. Территориальным управлениям Росздравнадзора дано право приостановления реализации лекарственных средств в случае неудовлетворительного заключения экспертного органа.